Ноотропное средство нового поколения

для решения проблемы хронического нарушения мозгового кровообращения

О препарате

Уникальный нейрохимический механизм действия

опосредован взаимодействием с глутаматергической системой на уровне модуляции АМРА-рецепторов


Читать подробнее

Уникальный нейрохимический механизм действия

опосредован взаимодействием с глутаматергической системой на уровне модуляции АМРА-рецепторов

Читать подробнее

Фармакологическая активность препарата,

доказанная исследованиями, проведенными российскими учеными в НИИ ФХМ ФМБА России:

  • Нейропротекторная
  • Противогипоксическая
  • Ноотропная
  • Геропротекторная
  • Анксиолитическая
  • Антидепрессивная
  • Антиалкогольная
  • Противопаркинсоническая
  • Противоинсультная
  • Противоишемическая

Фармакологическая активность препарата,

доказанная исследованиями, проведенными российскими учеными в НИИ ФХМ ФМБА России:

  • Нейропротекторная
  • Противогипоксическая
  • Ноотропная
  • Геропротекторная
  • Анксиолитическая
  • Антидепрессивная
  • Антиалкогольная
  • Противопаркинсоническая
  • Противоинсультная
  • Противоишемическая

Действующее вещество: гидроксиникотиноилглутамат кальция (Ампассе®)

Запатентовано

РФ
США
Китай
Украина
Беларусь
Азербайджан
Кыргызстан
Армения
Казахстан
Молдова
Таджикистан
Туркменистан
Республика Корея
Новая Зеландия

Читать подробнее
  • Эффективность и безопасность лекарственного препарата Ампассе® доказана в многоцентровых рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых клинических исследованиях 2014 г. и 2018 г.
  • Эффективность лечения препаратом Ампассе® оценивалась по влиянию на когнитивные функции головного мозга и достигнута у 83,9% пациентов.

Эффективность лечения 83,9%

Быстро

Проникает в ткани, в том числе в ткани головного мозга.


Не вызывает

Синдрома отмены


Не приводит

К развитию толерантности или появлению нежелательных реакций при длительном применении


Уменьшает

Токсические эффекты этилового спирта


Регистрационное удостоверение № ЛП -006394 от 06.08.2020 г. Раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, 5 ампул по 5 мл

БЫСТРО

Проникает в ткани, в том числе в ткани головного мозга.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ

Синдрома отмены.

НЕ ПРИВОДИТ

К развитию толерантности или появлению нежелательных реакций при длительном применении.

УМЕНЬШАЕТ

Токсические эффекты этилового спирта.

Регистрационное удостоверение № ЛП -006394 от 06.08.2020 г. Раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, 5 ампул по 5 мл.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ. ИНФОРМАЦИЯ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ.